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RoHS、REACH 与 ErP 能效合规

蓝亚技术服务(深圳)有限公司 | 内容依据:EUR-Lex、EUR-Lex / ECHA公开发布的标准 / 法规文本 | 更新日期:2026-11-13

RoHS 限制电子电气产品中的特定有害物质,REACH 管理化学品注册与高关注物质(SVHC)告知,ErP 面向能源相关产品的生态设计与能效要求。谁需要:向欧盟投放产品的制造商、进口商与供应链上游。测什么:限用物质筛查、材料声明与 SVHC 核对、能效与待机功耗相关测试资料。交付什么:检测结果与资料核对建议,符合性声明由制造商按欧盟程序完成。

一、适用范围与依据标准

适用产品:电子电气整机与零部件、家电、照明、车载电子与线缆材料。

依据标准 / 规范版本 / 年份发布机构与核验入口
Directive 2011/65/EU(RoHS 2)及 (EU) 2015/8632011 / 2015EUR-Lex
https://eur-lex.europa.eu/
Regulation (EC) No 1907/2006(REACH)2006EUR-Lex / ECHA
https://echa.europa.eu/
Directive 2009/125/EC(ErP 生态设计)2009EUR-Lex
https://eur-lex.europa.eu/

本页不列具体交付周期、样品数量、费用区间与通过率承诺;各阶段时长、样品状态与整改轮次以项目评估结论及正式商务文件为准。所列标准为该品类常见引用示例,适用版本以委托检测时的现行有效版本及认证机构要求为准。

二、检测能力与资质事实

蓝亚技术服务(深圳)有限公司持有中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书(注册号 CNAS L9788,有效期 2023-03-08 至 2029-03-07,依据 ISO/IEC 17025:2017 及 CNAS-CL01)与检验检测机构资质认定证书(证书编号 202219016193,有效期 2022-02-09 至 2028-02-08)。认可能力范围与检验检测能力分别以标有相同注册号的证书附件、证书附表为准。

具体项目是否在本机构获认可 / 资质认定的能力范围内,须按证书附件与证书附表逐项核对;请勿将「持有 CNAS / CMA 资质」理解为所有检测项目均在范围内。

查看 CNAS / CMA 资质详情与有效期 · 本页不表述「保证符合 RoHS」;SVHC 清单与 ErP 实施措施会更新,适用版本以欧盟现行公告为准。

三、服务流程与常见失败点

  1. 需求与边界确认:确定目标市场、产品类别、适用法规版本与送样范围。
  2. 资料与样机核对:核对型号、硬件 / 固件版本、关键件清单与工作模式。
  3. 预测试与问题定位:先跑关键项,输出不符合项与整改方向。
  4. 整改与复测:样机整改后按项目安排复测,保留版本对应关系。
  5. 记录与交付:整理测试记录、参数表与不符合项说明,供后续申报使用。

常见失败点:

本页不列具体交付周期、样品数量、费用区间与通过率承诺;各阶段时长、样品状态与整改轮次以项目评估结论及正式商务文件为准。所列标准为该品类常见引用示例,适用版本以委托检测时的现行有效版本及认证机构要求为准。

四、交付物示意

检测记录 / 测试数据表(示意图) 委托单位:[脱敏]  样品型号:[脱敏]  硬件 / 固件版本:[脱敏] 测试项目 适用条款 / 限值 结果 射频 / 电气测量项 [按适用标准填写] [实测] 依据条款与限值 [按适用标准填写] [实测] 不符合项与整改建议 [按适用标准填写] [实测] 示意图:字段位置说明用,非真实报告、非证书,不含任何印章或签名。
检测记录结构示意(非真实报告 / 证书,仅说明常见字段位置)。RoHS/REACH/ErP页仅示意字段结构。

五、常见问题

RoHS 与 REACH 有什么区别?
RoHS 针对电子电气产品中特定有害物质的限量,REACH 面向化学品注册、授权与 SVHC 告知,范围与义务不同。
ErP 与能效标签是一回事吗?
不是。ErP 是生态设计框架要求,能效标签属于面向消费者的能效标示制度,依据不同法规。
为什么强调均质材料?
RoHS 限值按均质材料判定,拆分边界不清会直接改变结论,需按材料清单逐级核对。
供应商声明能替代检测吗?
需结合风险评估与证据链判定,高风险材料通常需补检测,以合规方案与官方指引为准。
本页列的标准会更新吗?
会。SVHC 清单与 ErP 实施措施定期更新,申报前须核对欧盟现行有效版本。
如需评估 RoHS/REACH/ErP 的适用标准、样品与测试项目,请提交检测需求:提交 RoHS/REACH/ErP 检测需求。