DAB+认证需要哪些资料?必备清单

2026-08-18   •   orange

做车载、便携数字广播产品,DAB + 认证是进入欧洲、澳洲、英国市场的常见合规要求。测试依据 ETSI DAB/DAB + 系列规范,各个国家准入通道不一样,但基础资料大体相通。不少项目卡在文件缺失,样品送到实验室才发现资料不全,反复补料既浪费样品运费,又占用测试排期,直接影响出货交期。

一、先确认走哪条通道

欧洲执行 CE‑RED,依据 EN 303 345 做 DAB/DAB + 接收性能测试。澳洲采用 ACMA 的 RCM,英国走 Ofcom 对应的 UKCA 登记。各个通道标签、登记规则存在差异,性能测试报告部分内容可以复用,但不能直接整套报告通用。

立项阶段就要锁定目标市场,不要等样机做完再确定,避免报告格式不符需要重新出具。多市场项目可以准备一套基础资料,再补充各个市场差异化文件。CE‑RED 模式下 DAB 接收机属于无意发射设备,采用自我声明,无需公告机构介入。

标签样式按市场单独整理模板,CE、RCM、UKCA 标识比例各不相同。多市场共壳产品,提前规划标签布局,防止标识互相遮挡,避免临近出货才发现问题,造成货物滞港。

DAB+认证需要哪些资料?必备清单(图1)

  二、申请表和主体资料

填写认证申请表,写明产品型号、品牌、制造商、生产工厂信息。海外企业出口澳洲,必须配备当地责任主体。型号命名要统一,规格书、测试报告、标签、用户手册全部保持一致,型号前后对不上会直接驳回申请。

欧盟 DoC 符合性声明制造商或者欧盟本地代表均可签署,澳洲 RCM 声明必须由澳洲本土责任主体签署。本地代表授权书有效期要覆盖完整认证周期,避免证书还未下发,授权已经过期。申请表提交前内部核对,规避地址、联系人等低级笔误。授权文件按照当地要求提前准备,公证流程预留充足时间。

  三、产品规格书要写透

规格书明确工作频段,Band III 或者 L 频段,调制方式、接收灵敏度、音频编码 AAC / HE‑AAC,输出参数、天线类型。DAB 与 DAB + 双模产品,两类模式参数都要写明。

规格书是测试审核的基准,参数描述模糊,实验室会按照严苛条件判定,增加测试失败风险。车载产品标注工作电压范围,便携产品写明供电、电池相关参数。通用规格书搭配差异页,不同市场差异单独列明。硬件改版同步升级文档版本号,文档版本和实物固件保持对应。

  四、电路和软硬资料

准备电路框图、射频部分原理图;PCB 走线图企业内部留存,对外递交不强制提交。提供固件版本声明,写明实际烧录固件版本。关键元器件清单,标注射频芯片、晶振型号,BOM 清单和元器件清单保持一致。

研发修改固件必须做好版本登记,防止送样样机固件和文档声明不一致。元器件出现替代变更,及时补充相关证明。整套资料提交前做内部预审,提前发现设计文档矛盾点,减少后期反复补料。

  五、用户手册和标签图

用户手册写明操作说明、频段支持范围,按照目标市场准备对应语言版本,澳洲强制英文,欧洲建议配套多语言版本。手册功能描述不能超出认证覆盖的频段与能力。

标签图纸确定型号、商标、认证标识位置,严格遵循标识尺寸比例规范。标签矢量文件提前定稿,样机贴好标签样机,核对图纸与实物完全一致。不要临近出货再定稿手册标签,赶工很容易出现印刷错误,导致清关卡扣。

  六、测试报告是重头

性能测试依据 EN 303 345,覆盖接收灵敏度、邻道选择性、阻塞、杂散等项目。EMC 参考 EN 301 489 系列。DAB + 接收机仅做无意辐射测试,本身不存在射频发射。

欧盟自我声明模式,实验室具备 ISO17025 资质即可;澳洲 RCM 对实验室资质有额外本地要求。确认报告使用现行有效标准版本,报告覆盖产品宣称全部频段、工作模式。报告版本信息和申请表保持统一,提交前核对测试覆盖项,缺失项目提前补测。

  七、样品和声明文件

常规准备 1 台主测试样机,额外备 1 台备用机,软硬件状态和量产版本保持一致。出具符合性 DoC 声明,列明引用标准。DAB + 属于接收设备,不需要频段发射声明。

不要使用工程样机送测,固件版本要和文档匹配。天线、电源、线材等配套配件一并提供。样机外包装标注型号,和申请资料统一。寄样留存开箱记录,避免样品运输损坏产生**。

  八、资料齐了怎么排

按产品型号建立独立文件夹,统一文档版本与命名。递交前安排人员预审,核对型号一致性、标准版本有效性、测试报告覆盖完整度。

DAB + 项目整体资料细碎,预审可以规避大量退补周期。所有文档、报告、标签源文件统一归档,衍生型号可以复用模板。建立递交核对清单,逐项确认。认证完成持续维护台账,硬件变更及时评估合规影响,减少后续项目返工。


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