（1）ITU-T 是制定建议书的标准化组织，不是认证机构，没有"送检拿证"这回事。它不发证书，也不做工厂审核。问它"需要哪些资料"，得先弄清你是要参与制定，还是要把建议书用到自己的产品上。
（2）参与制定是往研究组交文稿、推动文本成型；把建议书用于产品，是拿它当测试依据，比如语音质量那一类。两条路要的材料完全不同，混着准备白做一堆无用功。
（1）申请表加签字件。在线填完申请表，签字件按页面指引邮件发到 ITU 的成员资格邮箱，不走纸质邮寄。公司信息、联络人、研究组选择一次填准，后面改起来啰嗦。
（2）审批不在 ITU 手里。公司、机构和学术机构的申请，ITU 收到后转给所在国主管部门，由成员国按自己的程序批，没获批就停在那儿。国际组织和区域组织不走这一环，由总秘书处直接办。
（3）获批后缴年费。部门成员按会费单位缴，最低半档，也可以多缴。更低的档位留给特定类别，普通企业选不到，具体看 ITU 当期会费表。
①模板是硬要求。每个研究组有自己的文稿模板，来源标识、标题、摘要、联络方式这些栏目不能缺，自己拿 Word 空文档写的多半被退回。
②格式以 DOCX 为准，用 Word 2007 以后版本。用其他格式的，建议同时附 PDF，尤其文档里有域、图形、修订标记时。
③图别用 Word 自带绘图工具画。建议用专业绘图软件做好再插入文档，否则跨版本转换时图会变形甚至消失。
④提交渠道有两条：直接文档提交系统在线上传，或按研究组秘书处给的邮箱发过去。发完可以索要接收确认。
（1）ITU-T、ITU-R、ISO、IEC 共用一套专利政策。文稿涉及可能必要的专利时，权利人要提交专利声明与许可声明表，在三种选项里勾一个：免费许可、合理条件许可、或者不愿按前两种许可。
（2）政策鼓励尽早披露，为的是让制定阶段就把专利问题摊开，避免文稿定了才冒出许可**。组织方不介入必要性判定，也不参与许可谈判，这些留给当事方谈。
（3）拿不准自己有没有相关专利的，还可以提交一般性声明，不用指到具体某一份建议书。这比什么都不交要稳。
（1）走替代批准程序的建议书，研究组通过后由秘书处公布，进入为期四周的最后征求意见。没人提意见就批准，有意见就转去处理意见，再做一轮附加审查。
（2）这段时间要准备的，多半是答复意见用的补充数据和修改稿。能不能赶在会期前提交，直接决定这份文稿落在本轮还是下一轮。
（1）这一类是另一种资料。以语音质量为例，要准备量产状态样机、锁定固件、配套附件，还有测试环境说明。报告能不能被采信，看实验室的认可范围里有没有这几份建议书。
（2）样机状态是高频退件原因。工程样机、改过参数的样机测出来的数据不作数，得是跟量产一致的整机加稳定版固件。
（1）蓝亚检测做这类项目，习惯在开案前把资料拆成三摞分别核：入会那摞看审批进度，文稿那摞看模板格式，测试那摞看认可范围和样机状态。三摞齐了才排期。
（2）多国同步上市的，蓝亚检测的一站式检测认证把语音、射频和各国准入的样机合并安排，一次送检尽量覆盖多份报告。
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