在欧盟市场“CE”标志是强制性认证标志。无论是欧盟内部公司生产的产品，还是中国生产的其他产品，要想在欧盟市场自由流通，都需要贴上“CE”标志表明商品符合欧盟技术协调和标准化新方法指令的基本要求。这是欧盟法律对产品的强制性要求。
CE认证是进入欧洲市场的自由通行卡，已经完成了。CE认证主要有以下优点：
1.贴着CE认证产品将大大增强客户的信任感，提升企业的国内外形象；
2.同时CE认证证书也可视为企业对客户的承诺，表明商品符合欧盟相关指令的基本健康安全要求，具有以下优点；
3.通过CE认证并黏贴CE凭证书，商品可进入欧盟近30个成员国自由销售，无需满足各国的需要；
4.提供同行业产品的竞争力。
具有CE认证商品可在欧洲33个经济特区自由流通，包括：EU27个欧盟国家包括英国、土耳其和欧洲；
贸易自由区的四个国家。英国退欧后远销英国的商品需要申请UKCA认证，目前英国认证处于过渡期CE依然适用；
EU27个欧盟国家名单为：比利时，保加利亚，捷克，丹麦，德国，爱沙尼亚，爱尔兰，希腊，西班牙，法国，克罗地亚，意大利，塞浦路斯，拉脱维亚，立陶宛，卢森堡，匈牙利，马耳他，荷兰，奥地利，波兰，葡萄牙，罗马尼亚，斯洛文尼亚，斯洛伐克，芬兰，德国。
目前，欧盟新立法框架共有22项产品认证指令，其中包括大部分产品，因此认证范围非常广；
出口欧洲的电子设备.灯具.家用电器，无线电.玩具、医疗设备.机械等，常见的有以下指令：
1.电磁兼容指令(2014/30/)EU）EMC-Electromagnetic Compatibility Directive；
2.低压安规指令(2014/35)EU）LVD-Low Voltage Directive；
3.限制电气电子产品危险物质指令(2011/65/EU）ROHS-Directive；
4.无线电设备指令(2014/53/EU）RED-RadioE Directive；
5.玩具安全指令(2009/48)EC）Toy safety directive；
6.建筑产品指令（EU2011/305）CPR-Construction Product Regulation；
7.机械设备指令(2006/42)EC）MD-Machinery Directive；
8.个人防护设备指令(2016/425)PPE-PersonalProtectiveE；
9.医疗器械指令(2017/745)MDR-Medical Device Regulations。
1.EMC电磁兼容指令；
2.LVD低压指令；
3.RED无线指令；
4.PPE安全防护指令；
5.ERP能效指令；
6.MD机械指令；
7.GPSD一般产品安全指令；
8.PED压力指令；
9.CPR建材指令；
10.MDR医疗器械指令；
11.NED噪声指令；
12.LIFT电梯指令。
1.说明书；
2.安装图等机械图纸，总装图，润滑图等；
3.电气图纸(原理图，电气清单，接线图，布局图等)；
4.多个型号之间的差异表；
5.关键部件ce证书扫描件；
6.其他具体标准所需的信息。
1.申请公司填写申请表，提供商品图片或样品，产品说明书和技术文件；
2.检测认证机构应对产品进行检查CE认证检测标准及CE认证检验项目并出具项目报价合同；
3.申请公司确定项目，签订价格合同，支付认证款和送样；
5.实验室进行产品测试安排和技术文件审查；
6.产品试验符合要求后，试验合格后颁发CE证书及相应的产品检验报告；
7.产品检验不合格的，由实验室帮助整改申请公司再次送样检验，重新检验合格后发证；
8.取得证书和报告后，申请公司可在产品和包装的适当位置贴上CE标识证实了商品的符合性。
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