CE证书证明产品按照相关指令进行评估，在安全、健康、环境环保等方面符合新方法指令。CE证书适用于在欧盟国家制造的所有产品和将运往欧盟国家的外部的制造产品。蓝亚技术专注于中国检测认证领域近20年的，由专业人员和专家顾问组成，能为广大电子企业提供专业产品检测及技术支持等一站式服务。
第一步：CE证书是根据欧盟指令确定产品要求的。例如：玩具、电气设备、机械、医疗设备、电梯和个人防护设备是应用CE标志产品和产品组。相关指令规定了产品必须满足的基本要求。
第二步：确定产品是否符合某些要求，这基本上是制造商。制造商自己确定产品是否符合欧盟相关指令的要求。如果产品符合欧盟统一标准，并在生产过程中符合这些标准，则视为符合相关欧盟指令中规定的标准。通常，这些标准是可选的，制造商不需要使用它们。其他技术可用于满足当地基本要求的相关指令。
第三步：让产品经过认证机构的测试和批准，这个过程不适用于所有产品。对于某些产品，需要验证产品是否符合特定合格评估机构(即认证机构)的一些技术要求。如果指定机构要求，可以从欧盟网站**问NANDO数据库获取此信息。
第四步：测试或测试产品。如果产品不需要由独立的组织或实验室验证，制造商可以要求公平和独立的主管部门进行测试，以检查是否符合技术要求。测试程序可用于确定产品使用过程中可能出现的风险。制造商可以在自己的实验室里进行这样的测试。
第五步：准备技术文件，包括所有文件，包括证明产品符合相关技术要求的测试结果和报告。
最后，CE证书的最后一步是准备符合性声明并将其放置在产品上CE标志。合规声明必须由厂家准备，并表明产品符合所有相关法律要求。CE标志必须清晰、易读。此外，如果指定机构参与步骤3所述的内容CE在认证过程中，必须在产品上包含认证机构的标识号。
在新方法指令的框架内，制造商有责任确保产品的合规性并获得CE认证。但是，进口商应确保市场上的产品符合适用条件，不会对欧盟公民的健康和安全构成风险。因此，进口商必须确认欧盟以外的制造商已经采取了必要的步骤并获得它们CE证书。
1)企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of complian CE认证《符合性声明书》属于自我声明，不应由第三方机构（中介机构或测试认证机构）签发。因此，它可以被欧盟格式的《符合性声明书》所取代；
2)CE认证certificate of complian CE认证/CE认证certificate of complianCE《符合性》第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业还应签署《符合性声明书》；
3)EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性书》是欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE认证声明。
什么是CE证书？具体申请步骤就讲到这里了，如有什么没有解答到位的，大家可持续关注蓝亚技术，每天为大家分享认证的相关知识~
