想要产品顺利进入欧盟市场,CE认证中的电磁兼容性(EMC)要求是必须跨越的技术门槛。但许多企业发现,明明去年还能顺利通过认证的产品,今年却遇到了新问题。这背后,正是欧盟持续演进的法规和协调标准在起作用。
CE EMC认证的法律基础是欧盟EMC指令(2014/30/EU),而具体的技术要求则体现在一系列被称为“协调标准”的EN标准中。这些标准并非一成不变,欧盟委员会和欧洲电工标准化委员会(CENELEC)会定期对其进行修订和发布。2025年,有几项关键更新值得所有出口企业重点关注。
1.核心EMC与无线标准的集中更新:
2025年5月15日,欧盟委员会发布 (EU) 2025/893号执行决定,对一批重要的协调标准进行了更新,并为旧版本设定了明确的失效日期。这意味着,在此日期之后,新申请认证的产品必须依据新版本标准进行测试。
下表汇总了部分关键标准的更新情况:
| 标准编号 | 标准名称/适用范围 | 旧版本 | 新版本 | 旧版本失效日期 | 影响说明 |
| EN 301 4***52 | 蜂窝通信设备的EMC标准 | V1.2.1 | V1.3.1 | 2026年11月15日 | 影响所有带4G/5G等蜂窝网络功能的产品 |
| EN 301 893 | 5GHz频段无线设备(如Wi-Fi 5/6/6E) | V2.1.1 | V2.2.1 | 2028年5月15日 | 影响主流Wi-Fi路由器、接入点等 |
| EN 301 4***17 | 宽带数据传输系统EMC | V3.3.1(新加入) | 新版本被正式采纳为协调标准 |
2.网络安全成为无线设备的强制要求:
对于所有带无线功能(如Wi-Fi、蓝牙、蜂窝网络)的产品,2025年有一项颠覆性的新规。根据欧盟(EU) 2025/138决定,EN 18031系列网络安全标准已于2025年8月1日起强制实施,成为无线电设备指令(RED)下的新要求。
-EN 18031-1:适用于所有可联网的无线设备,要求具备防网络攻击、安全通信协议(如TLS 1.3)和强制安全固件更新能力。
-EN 18031-2:适用于处理个人数据、语音或金融数据的设备(如健康手环、智能手表),要求数据加密(如AES-256)和隐私保护功能。
这项规定意味着,智能穿戴、智能**、联网工业设备等产品,在完成传统的EMC和射频(RF)测试外,必须额外通过网络安全评估,否则无法获得CE认证。
二、CE EMC认证产品分类与对应标准详解:
不同产品遵循的EMC标准差异巨大。以下是几大类主流出口产品的标准解析:
1.信息技术及多媒体设备:
这是覆盖范围最广的一类,包括电脑、显示器、打印机、电视、音响等。
-核心标准:EN 55032(已取代旧的EN 55022和EN 55013)和EN 55035。
-测试项目:
·EMI(干扰):传导发射(150kHz-30MHz)、辐射发射(30MHz-6GHz)。
·EMS(抗扰):静电放电、射频辐射抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌、传导射频抗扰度等。
2.家用电器及电动工具:
包括冰箱、洗衣机、空调、电钻、电吹风等。
-核心标准:EN 55014-1(干扰)和EN 55014-2(抗扰)。
-测试特点:除基础发射与抗扰测试外,特别关注谐波电流发射(EN 61000-3-2)和电压波动与闪烁(EN 61000-3-3),因为这些设备的大功率电机或加热元件容易对公共电网造成干扰。
3.照明设备(LED灯具):
灯具需要同时满足安全和EMC的双重要求。
-核心EMC标准:EN 55015(骚扰限值)和EN 61547(抗扰度要求)。
-特殊要求:同样需测试谐波电流(EN 61000-3-2)和电压闪烁(EN 61000-3-3)。此外,还需评估光生物安全(EN 62471)和人体暴露于电磁场的限值(EN 62493)。
4.无线通信设备:
这是当前最复杂、法规更新最快的类别,涵盖蓝牙音箱、Wi-Fi路由器、智能手表、4G/5G终端、物联网模块等。
-指令与标准框架:必须同时满足EMC指令和无线电设备指令(RED)。
-EMC标准:采用EN 301 489系列标准,该系列有数十个子部分,针对不同无线技术(如蓝牙用EN 301 4***17,Wi-Fi用EN 301 4***52等)。
-射频(RF)标准:例如,2.4GHz频段设备常用EN 300 328,5GHz WiFi设备用EN 301 893。
-新增强制测试:
·网络安全:EN 18031系列。
·比吸收率(SAR):对于靠近人体使用的设备(如手机、智能手表),需评估射频能量吸收率,标准为EN 50566或EN 62311。
5.工业、科学及医疗设备:
此类设备通常用于敏感或严酷环境。
-核心标准:除基础标准外,往往需要增加更严酷的抗扰度测试,例如工频磁场抗扰度(EN 61000-4-8)和电压暂降与中断(EN 61000-4-11) 等。
-医疗设备:需额外符合医疗器械指令下的专用EMC标准EN 60601-1-2,其要求比通用标准更为严格。
CE EMC认证并非一劳永逸的“通关文牒”。欧盟通过不断更新协调标准,持续推动产品在电磁兼容、网络安全、能效等方面技术进步与安全保障。对于出口企业而言,建立常态化的法规监测机制,将合规深度融入产品生命周期管理,是从容应对变化、确保市场准入的基石。蓝亚技术:13632500972,将为您提供专业的认证咨询服务。