2016年3月9日，欧洲议会和理事会发布了2016/425PersonalProtectiveEquipment(PPE)个人防护产品法规，并废除了理事会第89/686/EEC号码。适用于2018年4月21日。个人防护口罩产品需要欧盟政府授权的公告机构进行型式检验和CE认证。
CE-PPE指令的认证类型及简要说明。
ModuleB：技术文件评审备案，主要指型式检验认证；
ModuleC2:抽样检测是指内部生产控制和产品随机性的年度抽样，以保证产品的一致性；
ModuleD：工厂审核，是指生产过程中的质量控制，以产品的一致性；
ModuleB+ModuleC2认证1年有效；
ModuleB+ModuleD认证3年有效。
1.根据标准，口罩分为三类:FFP1(最低过滤效果>80%)、FFP2(最低过滤效果>94%)和FFP3(最低过滤效果>99%)。
防护口罩-CE-PPE认证。
欧盟EN149标准检测流量采用95L/min氯化钠.石蜡油检测，具体指标如下：
口罩CE认证-EN149测试。
FFP1(对应GB2626-2006KN90.KP90).FFP2(对应GB2626-2006KN95.KP95).FFP3(对应GB2626-2006KN100.KP100)；
注:平板一次性口罩不在PPE指令认证范围内。
1)蓝亚项目工程师评审技术文件；
2)CNAS授权EN149实验室进行产品型式试验；
3)工厂审核(适用于ModuleD认证类型)；
4)蓝亚向欧盟PPE认证机构申请认证；
5)欧盟公告机构颁发CE证书；
6)申请人在规定范围内正确使用CE标志；
7)蓝亚协助维护证书，提供相关增值服务。
1)ModuleB+ModuleC2:6-8周，
2)ModuleB+ModuleD:8-12周。
这些就是蓝亚小编orange,今天为大家分享的关于口罩CE认证-EN149测试的相关知识，相信大家对此已经有了基本的了解，关于专业方面的问题，您这边有任何疑问都可以主页留言或者联系下方专业人士为您解答，希望对大家有所帮助。
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