RCM认证需要哪些资料?澳新准入必备清单

2026-09-21   •   orange

做澳新市场,问 RCM 要交什么资料的人很多,**往往让人意外:它没有统一受理窗口,资料不是一个部门批完就完。搞清"交给谁"和"留给谁",清单自然就清楚了。

一、先分清两件事:交给谁,留给谁

1.RCM 是澳新市场的统一合规标记,不设审**证环节。资料分两类:平台登记时填的,和存好等查的。

2.承担责任的是澳新本地注册的责任供应商,声明由它签,责任也由它担。

(1)这件事要在立项阶段落定。货快到港才找主体,赶不上船期。

RCM认证需要哪些资料?澳新准入必备清单(图1)

二、登记注册环节要的东西

1.供应商注册。无线电与电磁兼容这块在澳方供应商数据库线上注册,免注册费,核过之后取得供应商代码,主体存续就一直有效。

2.电气安全落进电气设备安全体系的产品,还要在国家数据库另行注册,按产品逐项登记,责任供应商主体年费与单品注册费分开算。

3.澳新两地都卖的,新西兰另有本地责任主体安排。

(1)一个产品同时踩三条线很常见,比如带电源适配器的联网设备,这类要两个系统都登记。注册主体定不下来,后面都做不了,蓝亚检测会先催这一项。

三、符合性声明必须写全的几项

1.产品标识:品牌、名称、型号或型号范围;批号与序列号属于"有则写上",不是必填项。

2.责任供应商名称和澳新地址。进口产品写本地进口商。

3.所依据的标准:编号、名称、版本年。漏版本年是高频退件原因。

4.引用的测试报告:实验室名称、报告编号、签发日期,报告日不能晚于声明签发日。

5.声明签发日期,以及签署人姓名、职务与**,签字人须有权代表该主体作合规声明。

四、技术档案里放什么

1.设计文档:电路原理图、印制板布局、物料清单、外壳机械图。

2.测试报告全文,不是只留一页结论。

3.风险评估记录。

4.内部程序文件:生产控制、可追溯性、变更管理。

(1)档案留电子与纸质两份,按型号与文件类型统一命名,抽查时能立刻调出来。

五、报告本身要注意的三点

1.实验室资质要覆盖对应标准。高风险产品须由认可实验室测,中低风险可自测;本地认可机构与 ILAC 互认签署方的报告都可用,前提是认可范围写的是澳新标准本身,只挂别国标准号的不算。

2.报告型号覆盖范围要和申报型号对得上,系列申报另备型号差异说明。

3.标准版本要对当期版本。射频与电磁兼容标准更新后继续用旧版报告,抽查风险会变高。

(1)报告申请人和签署声明的本地责任供应商可以不是同一家,责任跟着声明走,不在报告头上。要对得上的几处是:

① 型号范围;② 标准版本年;③ 报告编号与日期。

六、2026 年新增的一项资料

1.《2025 年网络安全(智能设备安全标准)规则》,法规编号 F2025L00276,2026 年 3 月 4 日起施行。

2.适用范围是当日起制造、供个人或家庭使用、可联网的消费级产品。台式机、笔记本、手机与平板豁免,此前制造的不追溯。

3.随产品要有一份合规声明,写明产品类型与批次标识、制造商与代表信息、支持期信息,以及地点、日期与**。

4.同时压着三条硬性义务:不许用通用默认密码、要给出漏洞报告渠道、要公开安全更新支持期。

七、准备资料时常踩的三处

1.拿境外报告充数,型号覆盖对不上,退回重做。

2.声明上的标准版本年漏写,或写的标准不匹配品类。

3.更换本地责任供应商时,原登记没注销、新主体没登记,中间会空档。

资料是合规的一部分,不是一次**差的动作。供应期间要保持可查,具体留存年限按当期法规文本执行。蓝亚检测排澳新项目时,会先把产品落在哪几条线上判完,再对应出资料清单。


蓝亚咨询联系人:Benson

手机/Mob:(+86)13632500972

邮箱/E-mail:marketing@cblueasia.com

地址/Add:深圳市宝安区石岩街道北环路107号鸿景达产业园C栋

蓝亚检测不止服务!

<script> var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = document.createElement("script"); hm.src = "https://hm.baidu.com/hm.js?6844225bf949cff65b89ec7139b9ad0f"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(hm, s); })(); </script>