“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志是强制性认证标志。无论是欧盟内部公司生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场自由流通，都必须贴上“CE”标志表明产品符合欧盟《技术协调和标准化新方法》的基本要求。这是欧盟法律对产品的强制性要求。
CE准确含义：CE标志是安全合格标志，而不是质量合格标志。
它被认为是制造商打开和进入欧洲市场的护照，所有贴着的“CE”标志的的产品都可以在欧盟成员国销售，无需符合每个成员国的需求，从而实现欧盟成员国内产品的自由流通。
CE认证为为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟，欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟和欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表明产品已满足欧盟指令的安全要求；是企业对消费者的承诺，增加了客户对产品的信任；贴有CE标志性产品将降低在欧洲市场销售的风险。这些风险包括：
被海关扣押，查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
出于竞争目的被同行控告风险。
第一类认证机构：外国权威部门、欧盟公告机构，可颁发EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明》(以上第三种)。产品如果取得了这种由欧盟公告机构(Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，企业则不需要出具《自我声明》由“指定机构”对产品符合性负责，受法律保护；
因此，对于欧盟公告机构，(Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不会有判定有效性的问题。对于出口通关产品，这类检测机构出具的报告是最有效的。对于这类机构，如果在中国有检测实验室，可以在中国进行产品测试，否则产品检测需要运到国外进行。这种证书需要很长时间费用高。但是被认可的程度也高。
第二类认证机构：国内测试机构与欧盟公告机构合作的合资企业，仍可与第一类认证机构一样颁发NB号的ECType证书。正常情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类；
第三类认证机构：中国任何具有技术能力的实验室将对实验室进行检验和颁发CE证书（上述第二种），成本低，时间相对较少。然而，对于未获得欧洲实验室资格认可的实验室颁发的CE报告或证书，欧盟经销商的认可程度低，往往不被采购商接受或管理机构认可。
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