欧盟REACH

2023-09-18   •   orange

“REACH全称”Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals也就是欧盟法规(EC)No 1907/2006是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法律法规,于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平,促进欧盟市场化学品的自由流通,提高竞争力和创新能力。

REACH:

“REACH全称”Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals也就是欧盟法规(EC)No1907/2006是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法律法规,于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平,促进欧盟市场化学品的自由流通,提高竞争力和创新能力。

SVHC清单最新消息:

2019年9月3日:(ECHA)被提议加入高度关注的物质(SVHC)公众咨询清单中的四种物质,物质名称如下:

2-苯基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮

2-甲基-1-(4-甲硫基苯基-2-吗啉基-1-丙酮

二异己基邻苯二甲酸酯 

全氟丁基磺酸(P*S)及其盐类

2019年7月16日:(ECHA)更新SVHC清单的最新要求是201项。

  REACH适用产品范围:

REACH法规的范围很广。它涵盖了几乎所有非食品、饲料和药品的商业产品。消费品,如服装和鞋类、珠宝、电子电气产品、玩具、家具、健康和美容产品,都在REACH法规范围内。

  REACH法规:

注册

如果任何化学品达到每年一吨的阈值,制造商和进口商必须申请注册,无论化学品本身是化学物质,还是混合物的一部分,还是从物品中释放出来的物质或混合物。由于只有在欧盟的个人或在欧盟设立的公司才能提交REACH注册,如果非欧盟公司想注册某种化学物质,他们需要任命唯一的代表(OR)代表它执行。欧洲化学品管理局(ECHA)负责评估注册提交的信息。

限制

每个受限物质具有不同的条件和限制的范围。例如,某个有害物质本身可能被禁止投放到欧盟市场,或含有达到一定浓度的该物质的产品可能被禁止。附录XVII为限用物质清单,它会定期更新。

授权

授权的目的是消除或有效地控制化学品的风险,特别是对人类健康或环境有害的化学品。这个过程分为两个主要阶段,每个阶段都要求供应链中的不同利益相关者承担一些义务:

某种物质已被确定为高度关注的物质(SVHC)并被列入候选人名单。如果SVHC含量超过0.1%(重量)信息将立即传输给供应链中物品的接受者。消费者也可以从零售商那里获取这些信息,必须在45天内提供。SVHC在商品中的重量超过0.1%而且超过1吨/年,必须通知ECHA。候选人名单每年更新两次。

候选人名单上列出的物质将优先列入授权名单(附录XIV)。除非已经授权,否则授权名单上的SVHC不能在指定日期(称为日落日期)后使用或进口到欧盟。授权只适用于在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质,以及在欧盟制造的物品。然而,它不适用于从欧盟进口的物品。授权清单每年更新一次左右。

所有从欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须满足所有适用的REACH要求。重要的是要记住,满足一个要求并不意味着可以免除其他要求。例如,除了满足与候选人名单相关的要求外,产品还可能需要满足一些限制。

 

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