“REACH全称”Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals也就是欧盟法规(EC)No 1907/2006是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法律法规，于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平，促进欧盟市场化学品的自由流通，提高竞争力和创新能力。
“REACH全称”Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals也就是欧盟法规(EC)No1907/2006是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法律法规，于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平，促进欧盟市场化学品的自由流通，提高竞争力和创新能力。
SVHC清单最新消息：
2019年9月3日：（ECHA）被提议加入高度关注的物质（SVHC）公众咨询清单中的四种物质，物质名称如下：
2-苯基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮
2-甲基-1-(4-甲硫基苯基-2-吗啉基-1-丙酮
二异己基邻苯二甲酸酯
全氟丁基磺酸（P*S）及其盐类
2019年7月16日：（ECHA）更新SVHC清单的最新要求是201项。
REACH适用产品范围：
REACH法规的范围很广。它涵盖了几乎所有非食品、饲料和药品的商业产品。消费品，如服装和鞋类、珠宝、电子电气产品、玩具、家具、健康和美容产品，都在REACH法规范围内。
REACH法规：
注册
如果任何化学品达到每年一吨的阈值，制造商和进口商必须申请注册，无论化学品本身是化学物质，还是混合物的一部分，还是从物品中释放出来的物质或混合物。由于只有在欧盟的个人或在欧盟设立的公司才能提交REACH注册，如果非欧盟公司想注册某种化学物质，他们需要任命唯一的代表（OR）代表它执行。欧洲化学品管理局（ECHA）负责评估注册提交的信息。
限制
每个受限物质具有不同的条件和限制的范围。例如，某个有害物质本身可能被禁止投放到欧盟市场，或含有达到一定浓度的该物质的产品可能被禁止。附录XVII为限用物质清单，它会定期更新。
授权
授权的目的是消除或有效地控制化学品的风险，特别是对人类健康或环境有害的化学品。这个过程分为两个主要阶段，每个阶段都要求供应链中的不同利益相关者承担一些义务：
某种物质已被确定为高度关注的物质（SVHC）并被列入候选人名单。如果SVHC含量超过0.1％（重量）信息将立即传输给供应链中物品的接受者。消费者也可以从零售商那里获取这些信息，必须在45天内提供。SVHC在商品中的重量超过0.1％而且超过1吨/年，必须通知ECHA。候选人名单每年更新两次。
候选人名单上列出的物质将优先列入授权名单（附录XIV）。除非已经授权，否则授权名单上的SVHC不能在指定日期（称为日落日期）后使用或进口到欧盟。授权只适用于在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质，以及在欧盟制造的物品。然而，它不适用于从欧盟进口的物品。授权清单每年更新一次左右。
所有从欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须满足所有适用的REACH要求。重要的是要记住，满足一个要求并不意味着可以免除其他要求。例如，除了满足与候选人名单相关的要求外，产品还可能需要满足一些限制。
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