CE是自我担责的合规框架，方案怎么选取决于产品落在哪条指令、走哪条合格评定路径。蓝亚检测按选型顺序把路线拆成四步。
（1）无线产品走RED，条文把安全与电磁兼容目标都收进来了，安全目标明文不设电压下限，市电供电的无线设备照样走RED，不再叠LVD、EMC指令；50至1000伏那套电压范围是LVD自己的适用线，别安到RED头上。
（2）非无线的常规电子产品按EMC指令加低电压指令组合评估；机械类留意新机械法规，2027年1月14日适用，以产品投放欧盟市场的日期定适用规则，跟排产时间无关，项目前期就核对。
（3）指令清单列完后逐条标判定路径，哪些自我声明、哪些要机构介入，一张表看清，漏一条指令就是一次整改。
适用与做法
（1）多数音视频、IT外设类产品走自我声明，制造商对合规负全责，不用机构介入。
（2）举证方式优先用协调标准，标准不是强制选用，但按现行清单引用能换来合规推定，是稳妥省事的路径，引用前核对欧盟官方公报的现行版本，别照搬实验室存档模板。
（3）声明、报告与标准版本要能互相印证，引用的是旧版标准却按新版测，文档对不上也是问题。
（4）自我声明不是不用测，该做的测试照做，声明只是把责任落到纸面，跳过测试的声明经不起核查。
1.介入与标识
（1）个别产品类别法规要求公告机构参与合格评定，从型式检验到生产管控，介入深度不同。
（2）NB编号按合格评定模式定：单独做型式检验的模式B，产品只打CE标志；型式检验再组合生产监督的模式（如B+D），CE标志后才加注编号。
（3）机构选定后别轻易换，型式检验与后续监督由同一体系承接，中途换机构衔接成本高。
2.路线差异
（1）机构介入意味着档期、资料往返和审核安排都要计入排期，项目计划里单列一段。
（2）介入路径下申请资料多一轮机构把关，格式要求也更细，提交前按机构模板自查一遍。
（1）多条指令适用时，一台样机可按指令分组连续测试，报告按指令分册出具，样机版本中途冻结。
（2）分组顺序按破坏性强弱排，无损项先做，破坏性项收尾，样机报废前把该测的测完。
（3）备样按测试计划预留，个别项目样机损耗超预期，没有备样只能重排档期。
（1）样机必须代表量产状态，工程样机的结论撑不住后续市场核查，核查发现与量产不一致，产品仍可判不符合要求。
（2）量产批次的抽测机制同步建立，拿证只是起点，量产稳定性靠抽查维持。
DoC与标识
（1）符合性声明由制造商签署，技术文档按型号建档、随时可调，市场监管索要时在合理时限内提供，行业常按十个工作日备着，各国细则略有差异。
（2）声明模板按指令要求逐项填，责任人信息、产品信息别留空，空字段退回重签。
（3）CE标志先贴产品本体，本体放不下时标注在包装与随附文件上；不能只在包装上印、本体和文档都没有标识；标志比例按规范缩放，印刷失真也算瑕疵。
（4）随附资料的语种要求按目标市场核对，别只备一种语言。
选型前逐项过
① 适用指令清单是否逐条列明，并核对欧盟官方公报的协调标准现行版本？
② 产品是否落在要求机构介入的类别里？
③ 样机是否代表量产状态并冻结版本？
④ 分组顺序与备样安排是否确定？
⑤ 技术文档是否按型号归档且可按需调取？
方案选择的本质是路径判断：指令识别准了，自我声明还是机构介入、样机怎么分组，都顺着往下走。选型阶段多花一天核指令，比事后推倒重来划算得多。
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