“Registration，Evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals，化工品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对所有进入其市场的化学品进行预防性管理的法律法规。它于2008年6月1日正式实施。该法规有近849页，历时7年才完成，被称为欧盟历史上最复杂的法规，也是过去20年最重要的法规。
(1)r egistration：化工厂家需要生成所有化工品注册的安全数据。
(2)E估值：来自成员国和欧洲机构的专家评估高容量化学品和其他相关化学品的安全数据。
(3)一个uthorization：“高度关注”化学品将逐步淘汰，更换为更安全的替代化学品。
(4)r化工品estriction：完全禁止化学品或限制化学品的某些用途。reach检验
这是欧盟的一项规定，REACH其目的是处理化学物质的生产和使用，以及它们对人类健康和环境的潜在影响，REACH要求所有制造或进口化学品的企业每年以1吨或更多的数量进入欧盟，以便向欧洲化学品管理局注册这些物质(ECHA)。
保护人类健康和环境；维持和提高欧盟化工的竞争力；提高化学数据的透明度；减少脊椎动物实验；与欧盟在一起WTO框架下的国际义务是一致的。
从本质意义上说，REACH法律法规将促进化工创新，生产更安全的商品，**竞争和增长。与现行复杂的法律法规不同，REACH在欧盟范围内建立统一的化学品管理体系，使企业能够按照同样的原则生产新的化学品及其商品。
注册（Registration）所有年产量或进口量超过1吨的化合物需要注册，年产量或进口量超过10吨的化合物也应提交化学安全报告。
评定（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是审查公司提交注册文件的完整性和一致性。物质评估是指确定化合物危害健康和环境的风险。
许可（Authorization）授权生产和进口具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质，包括CMR，PBT，vPvB等。
限定（Restriction）如果认为某种物质或其配件、产品的制造、投放市场或使用不能充分控制人类健康和环境的风险，将限制其在欧盟的生产或进口。
注：PBT持久性、生物富积和有毒化合物；
vPvB高耐久性、高生物富积化合物；
CMR致癌、诱变和生物毒性物质。
1.申请人填写申请表，提供商品组件清单(芳华提供申请表)；
2.蓝亚工作人员根据提供的材料判断检测费用；
3.请人确定价格后，签订备案申请表和服务合同，支付全额项目费，准备检测样品（具**测样品数量与工作人员对接）；
4.测试合格，报告完成，项目完成，出具，REACH检测报告。
